产品简介：
髓鞘(Myelin Shcath)是神经膜细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构，髓鞘上有郎飞氏结，可使神经冲动跳跃传递。髓鞘染色在病理诊断中有一定意义，髓鞘的病理变化分为早期、中期和晚期。在早期着色较深;病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴，可用脂质染色加以显示，后期chendi溃变并被吞噬细胞清除，不再有髓鞘的阳性结果。
很多疾病都可以引起髓鞘的变化，髓鞘染色试剂盒(改良 Page 法)又称砂罗铬花青髓鞘染色液，可以显示病理情况下髓鞘是否完整、变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义,髓鞘呈蓝色，脱髓鞘纤维不着色。
产品内容：
试剂(A):Page固定液
试剂(B):改良Page染色液
试剂(C):Page分化液
试剂(D):Page桃红染色液
操作步骤(仅供参考)：
1. 组织固定于的 Page 固定液中，固定时间应在3天以上。
2. 常规脱水包埋，切片厚度 5μm，切片脱蜡至蒸馏水.
3. 用改良 Page 染色液滴染 15~25min。倾去染色液，蒸馏水冲洗 1min。
4. 按 Page 分化液:蒸馏水=1:1的比例配制 Page 分化工作液。切片直接用 Page 分化工作液分化 10-180s至背景无色，该分化过程需在显微镜下观察控制分化程度。自来水冲洗10min。
5. 滴加 Page 桃红染色液复染 20~30s，自来水洗两次，每次 5s。(见注意事项3)
常规梯度乙醇脱水，每步 2-3s，二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
髓鞘、细胞核 | 深蓝色 |
细胞胞质、胶原纤维、肌纤维 | 桃红色 |
注意事项：
1、分化这一步很关键，应严格控制分化时间，可在镜下观察分化程度，可先分化几秒，水洗后显微镜下观察，直至胶原纤维和肌纤维接近于无色或淡灰色，髓鞘呈清晰的蓝色为止。如果该分化过程不易控制，可用蒸馏水把 Page 分化液稀释 4~5 倍后再行分化。
2、切片不宜太厚，应控制在 5~6μm 以内，否则易出现脱片或过染等现象。
3、新的 Page 桃红染色液染色时间较短，而保存较久的 Page 桃红染色液染色力会下降，可 37℃预热后染色数分钟。
